Unser Leistungsangebot

Den Projekten, die über das Projektregister der CTU Balgrist registriert sind, wird ein breites Spektrum an Dienstleistungen zur Unterstützung von klinischer Forschung angeboten. 

Einerseits stehen den Forschenden der Universitätsklinik Balgrist unentgeltliche Basisdienstleistungen zur Verfügung und andererseits können weiterführende, aber zu verrechnende Zusatzdienstleistungen bezogen werden – auch von externen Auftraggebern.

Die Registration ist momentan nur für Forschende der Universitätsklinik Balgrist möglich.

Unsere Dienstleistungen

Basisdienstleistungen

  • Protokollreview / Sicherstellung der Protokollkonformität
  • Support beim Erstellen der Studiendokumente
  • Studienregistrierung über das BASEC Portal
  • Korrespondenz mit Ethikkommission (inkl. Amendements)
  • Erstellung des TMF / ISF
  • Validierung von Projektdatenbanken in REDCap
  • Management von Studienmaterialien und -ausrüstung
  • Support beim Screening von Studienteilnehmern
  • Support bei Erfassung und Meldung von Safety Events
  • Support bei der Einhaltung ethischer Richtlinien
  • Support bei der Verwaltung des Studienbudgets
  • Support bei der Erstellung von Studienberichten und -dokumentation
  • Durchführung von Data Quality Checks
  • Durchführung von Monitoring Visiten
  • Support bei der Datenanalyse
  • Support beim Studienabschluss-Reporting
  • Support bei der Studienarchivierung
  • Support bei der Schulung und Einführung von Forschungsmitarbeitern

Zusatzdienstleistungen

  • Rekrutierung von Studienteilnehmern
  • Planung und Organisation von Terminen mit Studienteilnehmern
  • Korrespondenz mit Studienteilnehmern
  • Klinische Untersuchungen
  • Datenerfassung für Klinikregister
  • Sammlung und Eingabe von Studiendaten
  • Umfassende statistische Analysen 

Preise für Dienstleistungen der CTU Balgrist

Tarife werden auf Anfrage bekannt gegeben.

Gemeinsam zum Erfolg Ihrer klinischen Forschung!

Mit unserer Expertise und unserem breiten Leistungsspektrum unterstützen wir Ihre Forschung kompetent bei der Durchführung Ihrer klinischen Studie und tragen so zum Erfolg des Projektes bei.